الهيدروكينون الموضعية

0.0 (0)
تعرض هذه الصفحة الاستعراضات التي كتبها مستخدمين من جميع أشكال الهيدروكينون الموضعية. يمكنك أيضا اختيار ل انظر ملاحظات فقط لحالة طبية معينة أو اسم العلامة التجارية.

المزيد عن هيدروكينون الموضعية

ما هو / هي هيدروكينون الموضعية؟

الهيدروكينون، أيضا البنزين-1,4-ديول أو كينول، هو مركب عضوي العطرية التي هي نوع من الفينول، وبعد ان الصيغة الكيميائية C6H4 (OH) 2. التركيب الكيميائي لها، كما هو موضح في الجدول على اليمين، ويضم مجموعتين الهيدروكسيل المستعبدين لحلقة البنزين في موقف الفقرة. فمن بيضاء حبيبات صلبة. يشار المشتقات تبديل هذا المركب الأم أيضا باسم الهيدروكينونات.

الاستخدامات الطبية

الهيدروكينون لديها مجموعة متنوعة من الاستخدامات المرتبطة أساسا مع عمله كعامل مختزل هذا هو قابل للذوبان في الماء. بل هو مكون رئيسي في معظم المطورين التصوير للفيلم ورقة فيها، مع مجمع Metol، فإنه يقلل من هاليدات الفضة إلى الفضة عنصري.

وهناك مجموعة متنوعة من الاستخدامات الأخرى المرتبطة بالطاقة الحد بها. كمانع البلمرة، الهيدروكينون يمنع بلمرة حمض الاكريليك، ميتاكريليت الميثيل، cyanoacrylate، وأحادية الأخرى التي هي عرضة للالبلمرة الجذرية التي بدأها. هذا التطبيق يستغل خصائص مضادة للأكسدة من الهيدروكينون.

الهيدروكينون يمكن أن يخضع لأكسدة خفيفة الى تحويل إلى parabenzoquinone المجمع، C6H4O2، وغالبا ما تسمى ف كينون أو ببساطة كينون. الحد من كينون عكس هذا التفاعل إلى الهيدروكينون. بعض المركبات الكيميائية الحيوية في الطبيعة لديها هذا النوع من الهيدروكينون أو قسم كينون في هياكلها، مثل الإنزيم المساعد Q، ويمكن أن تخضع interconversions الأكسدة مماثلة.

الهيدروكينون يمكن أن يفقد وH + من كل لتشكيل أيون diphenolate. يتم استخدام ملح الصوديوم diphenolate من الهيدروكينون كوحدة بالتناوب comonomer في إنتاج نظرة خاطفة البوليمر.
الجلد تصبغ

في الطب البشري، يتم استخدام الهيدروكينون كتطبيق موضعي في تفتيح البشرة للحد من لون البشرة. أنه ليس لديه نفس الاستعداد للتسبب أكزيما كما metol يفعل. ويحظر هذا الاستخدام في بعض البلدان، بما في ذلك الدول الأعضاء في الاتحاد الأوروبي في إطار التوجيه 76 / 768 / EEC: 1976.

في 2006، ألغت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية موافقتها السابقة من الهيدروكينون، واقترح فرض حظر على جميع من دون وصفة-الاستعدادات. وذكرت ادارة الاغذية والعقاقير التي الهيدروكينون لا يمكن استبعاد أن تكون مادة مسرطنة محتملة. وهذا الاستنتاج الذي توصل إليه استنادا إلى مدى الاستيعاب في البشر وحدوث الأورام في الفئران في العديد من الدراسات التي عثر فيها على الفئران الكبار قد زادت معدلات الأورام، بما في ذلك hyperplasias تجويفات الغدة الدرقية الخلية، تفاوت النوى، وسرطان الدم خلية الوحيدات، أورام الخلايا الكبدية والكلوية أورام الخلايا أنبوب صغير. وقد أبرزت الحملة من أجل مستحضرات تجميل آمنة أيضا المخاوف.

وقد كشفت دراسات عديدة أن الهيدروكينون يمكن أن يسبب تمغر خارجي، وهو مرض تشوهات التي تودع أصباغ الأزرق والأسود على الجلد، إذا يؤخذ عن طريق الفم. ومع ذلك، تدار المستحضرات الجلدية التي تحتوي على عنصر موضعيا. وقد صنفت ادارة الاغذية والعقاقير الهيدروكينون حاليا منصب منتج آمن، كما هو مستخدم حاليا.

أثناء استخدام الهيدروكينون وكيلا البرق يمكن أن تكون فعالة مع الاستخدام السليم، فإنه يمكن أيضا أن يسبب حساسية الجلد. استخدام واقية من الشمس يوميا مع PPD عالية (استمرار سواد الصباغ) تصنيف يقلل من خطر حدوث مزيد من الضرر. يتم الجمع بين الهيدروكينون أحيانا مع أحماض ألفا هيدروكسي أن قشر الجلد لتسريع عملية البرق. في الولايات المتحدة، العلاجات الموضعية عادة ما تحتوي على ما يصل إلى 2٪ في الهيدروكينون. خلاف ذلك، وتركيزات أعلى (تصل إلى 4٪) يجب أن تحدد واستخدامها بحذر.

الآثار السلبية

في فترة من التفاعل من المجموعات OH لها، الهيدروكينون يشبه الفينولات أخرى، ويجري حمضية ضعيفة. القاعدة المترافقة الناتجة يخضع سهلة O-الألكلة لإعطاء أحادية وdiethers. وبالمثل، الهيدروكينون هو عرضة للتبديل خاتم من خلال ردود الفعل فريدل مثل الألكلة. يتم استغلال هذا التفاعل في طريقها إلى المواد المضادة للاكسدة شعبية مثل 2 ثالثي بوتيل 4-methoxyphenol ("BHA"). ويتم إنتاج الصبغة quinizarin مفيدة من قبل diacylation من الهيدروكينون مع أنهيدريد الفثاليك

الأكسدة

الهيدروكينون يخضع الأكسدة تحت ظروف معتدلة لإعطاء benzoquinone. يمكن عكس هذه العملية. بعض مشتقات الهيدروكينون التي تحدث بشكل طبيعي يحمل هذا النوع من التفاعل، ومن الأمثلة على أنزيم Q. صناعية يتم استغلال هذا التفاعل مع كل من الهيدروكينون نفسه ولكن في كثير من الأحيان مع مشتقاته حيث تم استبدال واحد OH من قبل أمين.

أمينة

رد فعل المهم هو تحويل الهيدروكينون إلى أحادية ودي أمينو المشتقات. Methylaminophenol، وتستخدم في التصوير الفوتوغرافي، وينتج في هذه الطريقة:

C6H4 (OH) 2 + CH3NH2 → C6H4 (OH) (N (H) CH3) + H2O

diamines وبالمثل، مفيدة في صناعة المطاط وكلاء antiozone، ويتم إنتاج مماثل من الأنيلين:

C6H4 (OH) 2 + 2 C6H5NH2 → C6H4 (N (H) C6H5) 2 + 2 H2O

تستخدم هذه المقالة مادة من مقالة ويكيبيديا الهيدروكينون الموضعية الذي صدر تحت المبدع المشاع على حد سواء 3.0 الترخيص.

استعراض لهيدروكينون الموضعية

رؤية نقدية لمجموعة مختلفة من الأسماء التجارية والحالات الطبية:
لا توجد تعليقات من المستخدمين لهذه القائمة.
تقييمات
رضا عام
فعالية
عدم وجود آثار جانبية
اسم العلامة التجارية ذات الصلة والحالة الطبية
معلومة اضافية
من فضلك قل لنا عن تجربتك مع هذا الدواء